1、什么是正常的肺循环?
肺循环位于胸腔内,由肺动脉、肺静脉和毛细血管网组成。肺动脉起自右心室,分成左右两支分布到两肺,再逐渐分级变细成像头发丝般纤细的小肺动脉,最后形成更细的毛细血管网包绕着富含氧的肺泡,与肺泡交换气体后汇集成肺静脉,注人左心房。
2、肺循环有什么功能？
肺循环的换气功能:来自身体其他部位、几乎不带氧气的静脉血液流经肺循环后,排出二氧化碳、变成富含氧气的动脉血,供给其他器官使用。
肺循环的内分泌功能:肺循环血管内皮细胞能够分泌和合成多种物质,起到调节人体生理功能的作用。分泌前列腺素、内皮细胞衍生舒张因子来舒张血平滑肌细胞，分泌内皮素收缩血管平滑肌,改变血管阻力和血压;通过分泌组织因子、肝素等参与凝血和抗凝。
肺循环的代谢功能:肺循环血管内皮细胞能够转化和灭活许多物质。
3、什么是肺动脉高压?
肺动脉高压是一组肺血管中压力增高的复杂疾病。既可能是肺循环本身血管病变,也可以在其他疾病进展中发生。该病主要是由于扩张血管的物质缺乏和（或）收缩血管的物质增加,使肺血管处于收缩状态,或者由于肺血管结构改变,以及肺血管内有血凝块(称为“血栓”)形成等原因造成,从而使肺血管内压力增加、心脏到肺脏的血流减少,随着疾病的不断进展最后发生右心衰竭。
4、肺动脉高压是通常说的“高血压”吗？
肺动脉高压与我们常说的“高血压”是两种截然不同的疾病,但两者有一定联系。
“高血压”指体循环动脉高血压,可以通过电子血压计测量上肢或下肢血压得出,比较容易测量和诊断。而肺动脉高压需通过心脏彩超联合右心导管检查才能做出明确的诊断。肺动脉高压后期,由于从肺循环流至心脏的血液减少,体循环血压也会降低,变成“低血压”。
5、为什么会患肺动脉高压?
有一此患者原因“未知”,有一些是遗传性的,有一些有特殊的病因。一般认为,肺动脉的内层发生异常可能引起肺动脉高压。肺动脉的内层由内皮细胞组成,能够分泌许多保持血管正常功能的化学物质,这些化学物质间的平衡丧失,如内皮素和血栓素的水平增加；前列环素和一氧化氮的水平下降,将导致一系列的肺动脉功能异常,从而引起肺动脉高压。
6、肺动脉高压分几类？
肺动脉高压分5大类：分别是：
动脉性肺动脉高压；
左心疾病引起的肺动脉高压；
肺部疾病和（或）缺氧引起的肺动脉高压；
慢性血栓栓塞性和其他原因导致的肺动脉阻塞引起的肺动脉高压；
多种原因和（或）不明原因的肺动脉高压。
7、世界各国的肺动脉高压病人有多少？
国外研究表明动脉型肺动脉高的患病率是15/万-35/万,分流性先天性心脏病约10%会发生肺动脉高压,10%-16%结缔组织病病人合并肺动脉高压,慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压病人有20%,肺血栓栓塞性疾病并发肺动脉高压者有3.1%-5%。任何年龄和种族的人均有可能发生肺动脉高压。因此,肺动脉高压并不少见,现在被认为是继冠心病、高血压之后第三大最常见的心血管疾病。
8、我国肺动脉高压的发病情况如何?
中国医学科医院近10年的肺动脉高压病人占所有住院病人的6.63%,其中先天性心脏病引起者最多,占69.53%,其他依次为左心性疾病、血栓性、特发性、呼吸性疾病等。
医院0余例肺动脉高压病人中,因结缔组织病引起者占28.6%。由此推测,我国以先心病、结缔组织病、左心疾病等引起的肺动脉高压居多。
9、什么是特发性肺动脉高压？
过去也被称为原发性肺动脉高压,是一种罕见疾病,指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高,导致经右心导管所测肺动脉平均压在静息状态下大于25mmHg,排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。患病率为5.9/万,可累及各年龄段人群,女性多于男性。
10、肺动脉高压会遗传吗?
有的肺动脉高压是有遗传性的。如果在家族中有两个或两个以上成员患肺动脉高压,则可诊断为家族性肺动脉高压。有家族性肺动脉高压并不意味着你的孩子一定会发病。如果父母一方带有致病基因,孩子有50%的机会遗传此基因。即使带有那种致病的突变基因,他们发生家族性肺动脉高压的可能性仅为10%~20%。除遗传因素外,环境因素也可能起一定作用。但需要