目录
考虑决定不做治疗的要素(VTE-G)
●患者拒绝
●无治疗优势
?生存期有限
?高风险
?没有计划进行肿瘤干预
●无姑息获益(例如：缓解呼吸困难、防止腿肿胀)
●抗凝治疗的不当负担
?痛苦的注射
?频繁地抽血监测
抗凝治疗失败（VTE-H）
VTE-H（1/2）
注解：
1.抗凝失败定义为：在推荐抗凝治疗的治疗水平，出现DVT范围扩大或出现新的DVT或PE。参见静脉血栓栓塞疾病的治疗性抗凝（VTE-E）。
2.治疗水平的aPTT医院标准操作规程[SOP]范围或2.0-2.5x对照（如果当地的SOP范围难于获取）。
3.HIT的评估见HIT-1。如果临床高度怀疑HIT，见HIT-1。
4.低于一般体重的、肥胖、肾功能衰竭或有依从性担忧的患者可考虑检测抗-Xa水平。抗-Xa水平的检测应在给药（一天2次或一天1次的给药方案均适用）后4小时的高峰检查。参考范围未经临床验证，可因设备而已。
5.尽管数据有限，剂量一般增加25%。
VTE-H（2/2）
注解：
1.抗凝失败定义为：在推荐抗凝治疗的治疗水平，出现DVT范围扩大或出现新的DVT或PE。参见静脉血栓栓塞疾病的治疗性抗凝（VTE-E）。
3.HIT的评估见HIT-1。如果临床高度怀疑HIT，见HIT-1。
溶栓药物（VTE-I）
●深静脉血栓形成：1,2
?阿替普酶(tPA)0.5–1.0mg/hIV
?瑞替普酶0.25–0.75单位/hIV
●肺栓塞：
?阿替普酶(tPA)mg，IV给药2小时3
?超声辅助介入导管溶栓2,4
?替奈普酶0.25-0.5mg/IV(2B类推荐)
注解：
1.DVT的溶栓治疗一般通过基于导管的技术结合机械血栓清除来进行。
2.导管溶栓后推荐进行X-线静脉造影来确定溶栓的结果。
3.阿替普酶50mg可能适用于年龄75岁的患者、近期做过手术（1个月内）的患者或有出血高风险的患者。
4.超声辅助导管溶栓是一侧或双侧主肺动脉或大叶肺动脉凝块负荷≥50％，以及存在右心功能不全证据（基于右心压力[平均肺动脉压≥25mmHg]或超声心动图评估）的PE患者治疗选择。NCCN指南专家小组建议每条药物输送导管以1mg/h的速度（双侧PE为2mg/h）输注阿替普酶，总剂量为24mg。阿替普酶的给药方案是用一条导管输注24小时，用两条导管则输注12小时。
溶栓的禁忌症和适应症（VTE-J）
溶栓的禁忌症1,2
绝对禁忌症
●出血性中风或不明起源的中风史
●颅内肿瘤
●先前3个月发生过缺血性脑卒中
●先前3周有大的创伤、手术或头部创伤史
●血小板计数低于,/mm3
●活动性出血
●出血素质
相对禁忌症
●年龄大于75岁
●妊娠或产后第1周
●不能压迫的穿刺部位
●创伤性复苏
●难治性高血压（收缩压大于mmH；舒张压大于mmHg）
●晚期肝脏疾病
●感染性心内膜炎
●近期胃肠道出血(最近3个月)
●预期寿命≤1年
溶栓的适应症
●肢体威胁/危及生命的急性近端DVT
●症状性髂-股血管血栓形成
●大面积/危及生命的PE
●肠道SPVT伴缺血高风险
注解：
1.经许可转载和改编自：KearonC,AklE,ComerotaAJ,etal.AntithrombotictherapyforVTEdisease:Antithrombotictherapypreventionofthrombosis,9thed:AmericanCollegeofChestPhysiciansEvidence-BasedClinicalPracticeGuidelines.Chest;(2)(Supple):eS-eS.
2.溶栓治疗的风险和获益应由治疗患者的临床医生在逐个研究个案的基础上评估。
（转载请联系