医院张建中
走向世界的中国皮肤科现代皮肤科学起源于欧美，大部分皮肤病是由欧美皮肤科学家发现并命名，而亚洲则以日本学者首先报告的皮肤病为多。维生素A缺乏性皮肤病年，医院ChesterN.Frazier和胡传揆教授共同报告。患者皮肤表现为干燥、四肢伸侧为主毛囊角化性丘疹，补充维生素A后迅速好转。该病在国际上的报告开创了中国学者首先发现和描述皮肤病的先河。儿童特发性真皮弹力纤维溶解年，由孙建方等报告。患儿上肢、躯干散在分布洗白色至淡黄色丘疹或斑，直径为0.1～0.6cm，表面有细纹，部分似有疝囊样感。组织病理检查显示，真皮上中部血管及附属器周围散在炎症细胞浸润。弹力纤维染色显示，真皮上中部弹力纤维缺乏。妊娠股臀红斑年，由张建中等报告。该病发生于妊娠中后期，表现为臀部和大腿对称性界限清楚的红斑，浮肿性，无自觉症状。病理结果为，真皮血管周围稀疏淋巴细胞浸润。外伤后细菌性致死性肉芽肿年，由高天文等报告。该病为发生于头面部的进行性发展的肉芽肿性斑块，抗真菌药治疗不佳，患者大多数因病变侵犯脑部而死亡。
弥漫性色素沉着伴点状色素减退年，孙建方等报告。患者自幼全身皮肤弥漫发黑，略呈铅灰色外观；同时，在黑变的基础上出现密集点状白斑，随年龄增长逐渐明显，均无家族史。病理结果表现为，表皮基底层轻微黑变、灶性空泡化和真皮浅层色素失禁。
对称性肢端角化病年，孙建方等对该病进行了报告。主要表现为手背、指背、手腕出现对称性褐色角化性斑片，主要分布在掌指关节及其周围、指背、手背两侧和手腕屈侧，足背损害较轻，损害有明显季节性。组织病理学表现为表皮角化过度和轻度乳头瘤样增生。伴发脓疱的家族性可变性红斑角化症年，陈洪铎等发现一个家系。19例被调查的患者中有5例曾短期出现脓疱样皮损，排除局部细菌及真菌感染。组织学检查发现表皮上部角质形成细胞空泡样改变，颗粒层有角化不良和轻度中性粒细胞浸润；电镜下可见细胞间隙增大，线粒体空泡形成。特应性皮炎样移植物抗宿主病年，由张建中等报告。本病临床特征为发生于造血干细胞移植后3个月以上，发病缓慢，主要表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹、毛周隆起，伴有明显瘙痒、外周血嗜酸性粒细胞和/或血清总免疫球蛋白水平升高，对抗排异和局部抗炎治疗有良好反应。肢端含铁血黄素性淋巴管畸形年，由王刚等报告。患者皮疹均为先天发生或发生于2岁以内。临床表现为肢端的红色或褐色的丘疹、结节，病理表现为真皮内扁平或裂隙状血管内皮细胞增生，同时伴有不同程度的血管外红细胞和含铁血黄素沉积。PLACK综合征年，由杨勇等报告。该病为一种罕见的常染色体隐性遗传性皮肤病，主要表现为泛发性皮肤剥脱、白甲、肢端点状角化、唇炎及指节垫。作者还同时确定了其病因为CAST基因突变。
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