在许多有遗传性疾病的准父母的家庭中，他们不希望把出现问题的基因遗传给子代，所以选择第三代试管婴儿技术来隔断遗传学成了必然事件。那么第三代试管婴儿到底能避免哪些遗传性疾病呢？
1PGS是胚胎植入前遗传学筛查
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
2PGD是胚胎种植前基因诊断
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。至于选哪一种技术好，医生会根据情况进行判断。
泰国第三代试管婴儿能避免的遗传性疾病如下：
1、Addison病
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病
5、血球蛋白血病
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10.釉质生长不全
11、釉质生长不全
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜
21、色盲
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全
27、Ehlers-Danlos综合征
28、面生殖发育不全
29、局灶性皮肤发育不良
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(E-D型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)
60.感觉性聋症
61.感觉性聋症
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，在技术层面来说泰国还是比国内先进的，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，还是建议有遗传基因的家庭选择泰国做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。
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